Kits de detecció de metilació de l'ADN TAGMe (qPCR) per al càncer d'endometri
CARACTERÍSTIQUES DEL PRODUCTE
Precisió
Validat més de 800 mostres clíniques en estudis multicèntrics doble cec, el producte té una especificitat del 82,81% i una sensibilitat del 80,65%.
Convenient
La tecnologia original de detecció de metilació Me-qPCR es pot completar en un sol pas en 3 hores sense transformació de bisulfit.
D'hora
Detectable en l'etapa precancerosa.
Automatització
Aplicable amb raspall cervical i mostres de Papanicolau.
ÚS PREVIST
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de la hipermetilació de les mostres cervicals del gen PCDHGB7.Un resultat positiu indica un augment del risc de lesions endometrials precanceroses i càncer, que requereix un examen histopatològic posterior de l'endometri.Al contrari, els resultats negatius de les proves indiquen que el risc de lesions precanceroses endometrials i càncer és baix, però no es pot excloure completament.El diagnòstic final s'ha de basar en els resultats de l'examen histopatològic de l'endometri.PCDHGB7 és un membre del clúster de gens γ de la família de protocadherines.S'ha trobat que la protocadherina regula processos biològics com la proliferació cel·lular, el cicle cel·lular, l'apoptosi, la invasió, la migració i l'autofàgia de cèl·lules tumorals a través de diverses vies de senyalització, i el seu silenciament gènic causat per la hipermetilació de la regió promotora està estretament relacionat amb l'aparició i desenvolupament. de molts càncers.S'ha informat que la hipermetilació de PCDHGB7 s'associa amb una varietat de tumors, com ara el limfoma no Hodgkin, el càncer de mama, el càncer de coll uterí, el càncer d'endometri i el càncer de bufeta.
PRINCIPI DE DETECCIÓ
Aquest kit conté reactiu d'extracció d'àcids nucleics i reactiu de detecció de PCR.L'àcid nucleic s'extreu mitjançant un mètode basat en perles magnètiques.Aquest kit es basa en el principi del mètode quantitatiu de PCR de fluorescència, utilitzant la reacció PCR en temps real específica de la metilació per analitzar l'ADN plantilla i detectar simultàniament els llocs CpG del gen PCDHGB7 i els fragments de gens de referència interns del marcador de control de qualitat G1 i G2.El nivell de metilació de PCDHGB7 a la mostra, o el valor Me, es calcula segons el valor Ct d'amplificació d'ADN metilat del gen PCDHGB7 i el valor Ct de la referència.L'estat positiu o negatiu de la hipermetilació del gen PCDHGB7 es determina segons el valor Me.
Escenaris d'aplicació
Projecció anticipada
Gent sana
Avaluació del risc de càncer
Grups d'alt risc (persones amb sagnat vaginal anormal després de la menopausa, engrossiment endometrial, etc.)
Seguiment de la recurrència
Població pronòstica
Importància clínica
Detecció precoç de població sana:El càncer d'endometri i les lesions precanceroses es poden detectar amb precisió;
Avaluació del risc per a la població d'alt risc:L'avaluació del risc es pot dur a terme per a persones amb sagnat vaginal anormal i engrossiment endometrial després de la menopausa per ajudar en el diagnòstic clínic;
Seguiment pronòstic de la recurrència de la població:Es pot fer un seguiment de la recurrència de la població postoperatòria per evitar retards en el tractament causats per la recurrència.
Recollida de mostres
Mètode de mostreig: Col·loqueu el mostreig cervical d'un sol ús a l'orifici cervical, fregueu suaument el raspall cervical i gireu 4-5 vegades en el sentit de les agulles del rellotge, traieu lentament el raspall cervical, poseu-lo a la solució de preservació cel·lular i etiqueteu-lo per a l'examen següent.
Conservació de mostres:Les mostres es poden emmagatzemar a temperatura ambient fins a 14 dies, a 2-8 ℃ durant un màxim de 2 mesos i a -20 ± 5 ℃ fins a 24 mesos.
Procés de detecció: 3 hores (sense procés manual)
Kits de detecció de metilació de l'ADN TAGMe (qPCR) per al càncer d'endometri
| Aplicació clínica | Diagnòstic clínic auxiliar del carcinoma d'endometri |
| Gen de detecció | PCDHGB7 |
| Tipus de mostra | Exemplars cervicals femenins |
| Mètode de prova | Tecnologia PCR quantitativa de fluorescència |
| Models aplicables | ABI7500 |
| Especificació d'embalatge | 48 proves/kit |
| Condicions d'emmagatzematge | El kit A s'ha d'emmagatzemar a 2-30 ℃ El kit B s'ha d'emmagatzemar a -20 ± 5 ℃ Vàlid fins a 12 mesos. |
Sobre nosaltres
Epiprobe té una construcció integral d'infraestructures: el centre de producció GMP cobreix una àrea de 2200 metres quadrats i manté un sistema de gestió de qualitat ISO13485, que compleix els requisits de producció de tot tipus de productes reactius de proves genètiques;el laboratori mèdic té una superfície de 5400 metres quadrats i té la capacitat de dur a terme negocis de detecció de metilació del càncer com a laboratori mèdic de tercers certificat.A més, disposem de tres productes obtinguts amb la certificació CE, que cobreixen el càncer de coll uterí, el càncer d'endometri i la detecció relacionada amb el càncer urotelial.
La tecnologia de detecció molecular del càncer d'Epiprobe es pot utilitzar per a la detecció precoç del càncer, el diagnòstic auxiliar, l'avaluació preoperatòria i postoperatòria, el seguiment de la recrudescència, que recorre tot el procés de diagnòstic i tractament del càncer, proporcionant millors solucions per a metges i pacients.
